随着医疗技术的不断提高,新型的治疗肺癌的靶向药接踵而至,让治疗肺癌的难度不断降低,

那么就给大家介绍一下,最新款的治疗肺癌的靶向药----布加替尼(布吉替尼).

经研究表明间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因在在NSCLC中突变率大概在5%左右，常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者，常见的突变形式是EML4-ALK的融合。ALK突变被称为“钻石突变”，原因是因为可选择的靶向药多，且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药，因而可以获得更多的生存期。克唑替尼是一种一代，口服的ALK抑制剂，已经在多个国家被批准上市，用于治疗ALK基因融合的NSCLC。然而如同我们了解最多的EGFR，这个突变的基因在长期药物暴露下也会发生再次突变从而产生耐药性，另外克唑替尼入脑性不强，对于脑转移患者收效甚微。针对上述情况，二代ALK抑制剂应运而生，布加替尼（brigatinib）是一种强效的ALK/EGFR抑制剂，可以强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。基于ALTA试验，FDA批准布加替尼用于治疗克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者,经过布加替尼和克唑替尼的临床对比实验,布加替尼组患者先口服布加替尼90mg每天一次，连服7天，如果耐受则将剂量增加至180mg每天一次。克唑替尼组患者则口服克唑替尼250mg每天两次。

研究结果显示布加替尼组的客观缓解率、中位无进展生存期都显著提高。

1、布加替尼组客观缓解率71%，克唑替尼组为60%

2、布加替尼组中位无进展生存期目前还未达到，1年无进展生存率67%，克唑替尼组中位无进展生存期9.8个月，1年无进展生存率43%。

对于肺癌脑转移的治疗效果，布加替尼明显比克唑替尼更强。经过使用布加替尼治疗，颅内癌症病灶客观缓解率为78%，而克唑替尼组只有29%。

布加替尼组脑转移患者中位颅内疾病无进展生存期未达到，1年颅内疾病无进展生存率67%，就是说67%的布加替尼组脑转移患者1年内脑转移不会进展，而且存活。克唑替尼组则为5.6个月，1年颅内疾病无进展生存率为21%，布加替尼降低了脑转移患者73%的颅内疾病进展风险.所以目前布加替尼全面胜过克唑替尼,那么有需要印度版本的布加替尼患者可以咨询微信:nekang2017 印度灵乐康